河源无创DNA产前检测基础版

无创DNA产前检测基础版是一种利用孕妇外周血进行胎儿染色体异常筛查的安全、高效的检测方法。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该版本核心采用STR分型检测技术，专注于对胎儿染色体非整倍体进行高精度筛查。STR（短串联重复序列）分型技术通过分析母体血液中游离DNA的特定遗传标记，能够精准计算胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。本基础版方案特别定位于提供核心、可靠的筛查结果，流程标准化，出报告时间为7-10个工作日，确保了从采样到获取报告的效率与稳定性。相比于其他版本，本基础版不包含染色体微缺失/微重复或其他扩展项目的筛查，旨在为关注核心染色体数目异常的孕妇提供一项经济、明确的初筛选择。其检测准确性高，对前述目标疾病的检出率显著优于传统唐筛。

本检测基础版主要适用于：1. 孕周为12周及以上的单胎孕妇，希望进行更准确的胎儿染色体非整倍体筛查。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 血清学筛查（唐筛）结果显示为临界风险或不愿接受有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇。3. 有反复流产史、不良孕产史或年龄较大（通常指预产期年龄≥35岁），希望先行无创筛查的孕妇。4. 对检测成本较为敏感，希望优先确认核心染色体数目异常风险的孕妇。不适合双胎或多胎妊娠、本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血或移植手术等特殊情况。