当您面临家族遗传病风险或希望全面了解胎儿健康时，胎儿单基因遗传病检测为您提供了一个精准、无创的解决方案。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过采集孕妇外周血，利用先进的STR分型检测技术，对已知的数百种严重单基因遗传病（如地中海贫血、血友病、遗传性耳聋等）进行高精度筛查，准确率业内领先。它旨在帮助您在孕早期（通常在孕12周后）即可明确胎儿的遗传风险，为后续的临床决策和家庭规划提供关键的科学依据，有效避免严重遗传病患儿的出生，实现科学优生。整个过程安全无创，对母体和胎儿均无任何风险。
以上价格为河源地区河源源城亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 夫妇双方或一方已知携带某种遗传病致病基因的育龄人群。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 有明确单基因遗传病家族史（如杜氏肌营养不良、脊髓性肌萎缩症等）的夫妇。3. 曾生育过单基因遗传病患儿的夫妇。4. 希望通过孕早期筛查，全面了解胎儿遗传健康状况的准父母。5. 特定高发遗传病区域（如地中海贫血高发区）的备孕或已孕女性。
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两者有本质区别。普通唐筛主要针对染色体数目异常（如21三体综合征），属于概率风险评估。而本检测针对的是由单个基因突变引起的数百种具体遗传病，能给出胎儿是否携带特定致病基因的明确诊断信息，二者互为补充。
如果结果为高风险，表明胎儿有很大概率罹患所检测的特定遗传病。我们会提供专业的遗传咨询，详细解释结果含义。您需要在医生指导下，通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行最终确认，并结合遗传咨询结果和家庭意愿，做出科学的妊娠决策。
STR分型是本领域成熟的检测技术，对于所覆盖的单基因遗传病，其检测特异性与灵敏度均非常高。但任何检测技术都有其局限性，存在极低概率的假阳性或假阴性。检测前充分的遗传咨询和检测后对异常结果的产前诊断确认，是保障结果准确应用的关键环节。
