当面对复杂的肿瘤治疗决策时，精准的生物标志物信息是制定有效治疗策略的基石。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测正是为此关键环节设计，它通过整合分析HRR通路相关基因的胚系与体系突变状态，并计算基因组不稳定性评分（HRDscore），为临床医生提供一份关于肿瘤同源重组修复功能缺陷（HRD）的全面、量化评估报告。检测采用下一代测序技术，通过对匹配的组织样本与血液样本进行同步分析，能够有效区分胚系遗传突变与肿瘤体系突变，从而为PARP抑制剂等靶向药物的精准应用、疗效预测及遗传风险评估提供双重证据支持。该报告不仅指向当前的治疗选择，也为患者家族的遗传咨询提供了重要依据。整个检测流程严谨，10个工作日内即可出具专业报告，旨在为晚期实体瘤患者，尤其是卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等患者，打开一扇通往精准治疗的大门。
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本检测主要适用于已被诊断为晚期实体瘤（如卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等），并正在考虑或即将使用PARP抑制剂进行靶向治疗的患者。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它尤其适合那些寻求明确治疗获益预测、希望评估潜在遗传风险，或对铂类化疗药物敏感、希望探索后续维持治疗选项的患者。通过本检测，临床医生可以更准确地判断患者是否可能从PARP抑制剂治疗中获益，从而制定高度个体化的治疗方案。
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同时检测血液样本（对照）与组织样本（肿瘤），可以鉴别检测出的HRR基因突变是患者一生下来就有的（胚系突变，可能遗传），还是仅发生在肿瘤细胞中（体系突变）。这对指导PARP抑制剂用药和进行家族遗传风险评估都至关重要。
HRDscore是一个量化评估肿瘤基因组不稳定性程度的指标，通过计算基因组特定区域（如LOH、TAI、LST）的异常数量得出。它与HRR基因突变检测互补：基因检测寻找“原因”（修复基因功能丧失），HRDscore评估“结果”（基因组不稳定程度）。部分无HRR基因突变的肿瘤也可能存在HRD阳性（高HRDscore），从而可能从PARP抑制剂中获益。
10个工作日是指自实验室确认收到所有合格样本（组织+血液）并正式启动检测流程之日起，至报告生成完毕所需的时间。此时间已涵盖样本处理、测序、数据分析和报告撰写复核等全部环节，不包括样本邮寄和物流时间。
