PD-L1 SP263表达检测是针对免疫治疗靶点PD-L1的专业化精准诊断工具，通过免疫组化方法定量分析肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测严格遵循国际标准化判读流程，采用经过临床验证的SP263克隆号抗体，确保结果的高度可靠性和跨平台一致性。当肿瘤细胞或免疫细胞的细胞膜呈现特异性棕褐色染色时，即表明PD-L1表达阳性。检测结果以肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS）形式呈现，为临床医生判断患者能否从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中获益提供关键决策依据。本方案尤其重视检测的临床关联性，其报告不仅能提供定量的表达数据，更会结合前沿的临床研究证据，对结果进行解读，将复杂的生物标志物信息转化为清晰的临床行动建议。标准流程下，使用石蜡切片样本可在5个工作日内获取报告，若提供经标准程序处理的新鲜组织样本，可进一步缩短至3个工作日，有效支持临床治疗决策的时效性需求。
以上价格为河源地区河源源城亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为实体瘤（如非小细胞肺癌、尿路上皮癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、宫颈癌等）的患者。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。当临床医生计划采用帕博利珠单抗、阿替利珠单抗、纳武利尤单抗等PD-1/PD-L1抑制剂进行治疗前，通过本检测评估PD-L1表达状态是关键步骤。它有助于筛选出更可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的优势人群，实现治疗的精准化与个体化，避免患者承受不必要的经济负担和潜在副作用风险。对于考虑二线或后线免疫治疗的患者，评估PD-L1状态同样具有重要的参考价值。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与质控
报告生成与发送
并非绝对。PD-L1表达水平是预测免疫治疗疗效的重要生物标志物，阳性结果提示获益可能性更高。但部分PD-L1阴性的患者也可能从免疫治疗中受益，尤其是在高肿瘤突变负荷（TMB）或微卫星高度不稳定（MSI-H）等情况下。最终治疗方案需由医生综合评估患者的整体情况、癌症类型、其他生物标志物及临床指南后决定。
建议使用近期（通常建议在几年内）的石蜡组织块制备切片。虽然石蜡包埋组织可以长期保存，但过长时间的存放可能导致抗原缓慢降解，理论上可能影响免疫组化染色强度。我们实验室在检测前会对样本进行质控评估。为确保最佳检测效果，建议尽可能提供较新的组织样本。
SP263、22C3等都是常用的PD-L1检测抗体克隆。其主要区别在于开发和验证所针对的特定药物及癌症类型略有不同，但经过大型临床研究比对，在多种癌种中（如非小细胞肺癌），SP263与22C3的检测结果具有高度的一致性。本检测采用SP263克隆，其性能已得到国际认可，结果可用于指导多种PD-1/PD-L1抑制剂的用药评估。具体适用药物请以药品说明书和最新临床指南为准。
