甲状腺癌38基因检测是针对甲状腺癌分子病理诊断和精准治疗方案制定而设计的专业检测方案。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用STR分型技术，对38个与甲状腺癌发生发展、诊断分型、预后评估及靶向用药密切相关的核心基因进行全面分析。检测涵盖BRAF、RAS、RET、NTRK、TERT启动子等关键基因位点，能够有效解决临床诊断中常见的病理分型不明确、肿瘤侵袭性判断困难、靶向药物选择依据不足等实际问题。通过精准识别基因突变特征，本检测可为临床医生提供明确的分子病理证据，辅助鉴别甲状腺滤泡性肿瘤的良恶性，评估肿瘤复发风险，并为无法手术或复发转移患者筛选可及的靶向治疗药物（如拉罗替尼、塞尔帕替尼等），实现从传统病理诊断到分子水平精准诊疗的跨越，为患者后续治疗路径的规划提供关键决策支持。
以上价格为河源地区河源源城亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 甲状腺结节患者，尤其是不确定结节良恶性或细胞学诊断不明（如Bethesda III/IV类）的患者，辅助明确诊断；作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已确诊为甲状腺癌（尤其是甲状腺乳头状癌、滤泡状癌、髓样癌等）的患者，用于评估肿瘤的分子亚型、侵袭性及复发风险；3. 存在甲状腺癌家族史或疑似遗传性综合征（如MEN2）的高风险个体，进行相关基因筛查；4. 晚期、复发或转移性甲状腺癌患者，为寻找潜在靶向治疗机会提供依据。
临床咨询与评估
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告出具与解读
STR分型是针对特定短串联重复序列的经典检测方法，技术成熟、成本可控、周期短，适用于已知明确临床意义的位点检测。本检测精选的38个基因位点均具有明确的甲状腺癌临床意义，STR分型足以精准捕获这些关键信息。NGS则用于更广泛的未知基因探索或Panel检测，两者应用场景不同，本方案设计更具成本效益和临床针对性。
对于晚期或转移性患者，血液（液体活检）可检测到循环肿瘤DNA（ctDNA），其结果能反映肿瘤的整体基因状态，尤其适用于无法获取组织或监测疗效。对于初诊患者，组织样本仍是金标准，能最直接反映原发灶的基因信息。医生会根据患者具体情况推荐最合适的样本类型。
检测报告会明确指出发现的基因突变类型及其临床意义。部分突变（如BRAF V600E、RET/NTRK融合）已有对应的靶向药物在国内或国际上市，可直接指导用药。对于其他突变，报告会提供其在预后评估、诊断分型方面的价值。最终用药方案需由临床医生结合患者整体情况综合决定。
