针对妇科肿瘤诊疗实践中面临的临床决策难题，妇瘤151基因检测提供了精准的分子病理学解决方案。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过先进的STR分型技术，对151个与妇科肿瘤发生、发展、治疗及预后密切相关的基因进行系统性分析。其核心价值在于，能够从DNA层面解析肿瘤的分子特征，为病理诊断、分子分型、治疗选择及复发风险评估提供关键依据，将传统的形态学诊断升级为整合了分子信息的精准诊断。例如，检测结果可明确肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）状态、同源重组修复缺陷（HRD）状态等关键生物标志物，这些信息直接影响免疫治疗、PARP抑制剂等靶向药物的临床应用决策。报告周期为15-20个工作日，旨在为临床医生制定个体化、规范化的治疗方案提供及时、可靠的决策支持，从而帮助患者争取更佳的治疗窗口和生存获益。
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本检测主要适用于已被病理诊断为妇科恶性肿瘤的患者，旨在解决其后续精准治疗路径选择的问题。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体人群包括：1) 新确诊的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等患者，需要明确分子分型以指导初始治疗方案（如靶向、免疫治疗）的制定；2) 接受初始治疗后出现复发或进展的患者，需寻找新的治疗靶点和用药依据；3) 部分难以通过常规病理明确诊断或分型的疑难妇科肿瘤病例，需要分子层面的证据辅助诊断。该检测需使用手术或活检获取的肿瘤组织样本进行。
临床评估与申请
组织样本审核与寄送
实验室检测与生信分析
报告签发与临床解读
STR分型是检测微卫星序列长度变异的技术，是评估微卫星不稳定性（MSI）的金标准方法，对于指导免疫治疗至关重要。本检测以STR分型为核心，并整合了特定基因的位点信息，专门针对妇科肿瘤相关的MSI、HRD等核心生物标志物进行精准、经济、高效的检测，与侧重寻找基因点突变的NGS检测在应用目标上形成互补。
本检测旨在分析肿瘤组织本身的基因组特征（如MSI状态），这些特征必须从肿瘤细胞中直接检测。血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）含量低且不稳定，无法准确反映肿瘤组织的微卫星状态。因此，使用手术或活检获取的肿瘤组织（FFPE样本）是确保检测结果准确可靠的唯一选择，这是解决临床诊断问题的根本前提。
MSI-H（微卫星高度不稳定）状态是预测肿瘤对免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）疗效的重要生物标志物，结果为MSI-H意味着患者很可能从免疫治疗中显著获益。HRD（同源重组修复缺陷）阳性则强烈提示肿瘤对PARP抑制剂（如奥拉帕利、尼拉帕利等）敏感。这些结果直接为临床医生提供了明确的用药指导，解决了“用什么药最有效”的核心治疗问题。
