肺癌172基因检测是基于STR分型技术的专业检测方案，旨在解决肺癌患者和易感人群精准医疗信息不足的核心问题。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测采用高灵敏度血液样本分析，全面覆盖与肺癌发生、发展及治疗反应密切相关的172个关键基因位点。通过深度基因分型，本检测能够系统评估个体肺癌遗传风险、识别特定驱动突变、预测靶向药物及免疫治疗反应，为临床决策提供分子层面的可靠依据。针对肺癌治疗中存在的“用药盲选”和“预后不清”等实际困境，该检测提供明确的分子分型指导，帮助医生制定个体化治疗方案，提高治疗效率，避免无效医疗。报告在15-20个工作日内出具，时效性满足临床需求，是连接基因信息与临床实践的实用工具。
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本检测主要适用于三类人群：一是已确诊为肺癌的患者，尤其是需要明确分子分型以指导靶向治疗、免疫治疗或化疗方案选择的患者；二是具有肺癌家族史或已知遗传易感基因（如EGFR、ALK等）突变的高危人群，用于风险评估和早期预警；三是长期暴露于肺癌高风险环境（如重度吸烟、职业暴露）且关注自身健康的中老年人群，可作为深度健康筛查的组成部分。作为河源地区值得信赖的检测机构，河源源城亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与评估
标准化样本采集
实验室精密检测
报告出具与解读
对于STR分型检测的目标基因位点，血液（液体活检）检测具有高特异性。它能有效检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)，尤其适用于监测突变、评估异质性和无法获取组织样本的情况。但其敏感性可能受肿瘤负荷等因素影响，临床常作为组织检测的重要补充或替代方案。
报告会明确指出发现的基因变异（如EGFR敏感突变、ALK融合等），并根据最新临床指南与证据，列出对应的已获批或处于临床阶段的靶向药物。这为医生提供了“用药地图”，可直接用于制定或调整靶向治疗、免疫治疗（如评估PD-L1表达、TMB等）方案，实现“对症下药”。
对于无肺癌症状的健康人群，尤其是高危人群，本检测的主要意义在于“风险评估”和“主动预警”。通过检测遗传易感基因，可以评估个体相对于普通人群的患病风险，从而加强针对性的健康管理（如定期低剂量CT筛查、改变生活方式），实现早关注、早预防，而非直接用于诊断。
